颅脑损伤(TBI)大鼠模型

Rat Model for Traumatic Brain Injury (TBI)

Brain Injury

  • 编号DSI538Ra01
  • 物种Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名称,不同的物种。
  • 所有
  • 小鼠
  • 大鼠
  • 豚鼠
  • 家兔
  • 猕猴
  • 山羊
  • 绵羊
  • 其他物种
  • 多物种
  • 泛物种
  • 原型物种
  • 来源颅脑打击致颅脑损伤
  • 模式动物品系SPF级SD大鼠,健康,雄性,体重为180g~200g
  • 实验分组实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组,每组15只动物。
  • 实验周期7d
  • 建模方法1. 称量大鼠,腹腔注射水合氯醛(15%)350mg/kg麻醉,头部正中剃毛后用碘酒及酒精擦拭手术区域。
    2. 沿头部正中稍偏右切开头皮约2cm,钝性分离软组织及骨外膜后暴露颅骨,在人字缝前方2 mm,颅骨中线旁2 mm,用颅骨钻打开直径为4 mm的圆形骨窗,保持硬脑膜完好无损,采用自由落体撞击至脑挫伤的方法。
    3. 用一个40g的金属重物自25cm高处垂直坠落,撞击置在硬脑膜上的圆柱体,致伤冲击力为 1000g·cm造成右顶叶脑挫裂伤,致伤面积为4mm×4mm,致中度脑损伤,然后用骨蜡封闭骨窗,缝合头皮。
    4. 待大鼠苏醒后自由饮水,正常饲养。
    5. 对照组仅作右顶叶相应部位颅骨开窗,不致伤。

    样本采集:
    1.血液标本留取:分别于术后24h、72h及7d水合氯醛麻醉大鼠后,于下腔静脉取血2ml,室温静置2h后于4℃ 3000r离心10分钟提取血清,放入-80冰箱冻存。
    2.脑组织标本留取:取脑后用4%多聚甲醛溶液固定,蔗糖溶液脱水后,经OCT包埋做冰冻切片,切片10um。
  • 应用疾病模型
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  • 规格 每例
  • 价格 ¥ 540
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  • 颅脑损伤(TBI)大鼠模型 产品包装(模拟)
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  • 颅脑损伤(TBI)大鼠模型 Fig. Operation of Traumatic Brain Injury
  • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证
  • 模型评价

    1.认知能力的检测
    颅脑损伤后大鼠的神经功能受到损伤,认知能力也会受到影响。术后应用Morris水迷宫对各组大鼠进行为期6天的训练后开始实验,以排除对环境不适应造成的应激影响,剔除不健康的大鼠。
    2.细胞凋亡检测
    TBI 会产生大量的细胞凋亡。凋亡是发生在多细胞有机体中的一种程序性的细胞死亡过程,其中多种生化过程会引起细胞特征性的改变,特别是形态学上的改变,最后导致细胞死亡。用TUNEL法检测细胞凋亡。

    组织病理学

    标志因子水平

    统计学分析

    应用SPSS软件进行统计分析,计量资料以均数±标准差(x ±s)表示,采用t检验,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05表示有显

    赠品

    增值服务

    组织/切片定制服务
    血清定制服务
    免疫组织化学(IHC)实验服务
    小动物体内成像实验服务
    ELISA/CLIA实验服务
    小动物微型CT成像实验服务
    小动物核磁共振(MRI)成像实验服务
    小动物超声成像实验服务
    透射电镜(TEM)实验服务
    扫描电镜(SEM)实验服务
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    编号
    适用物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
    应用(仅供研究使用,不用于临床诊断!)
    DSI538Ra01
    颅脑损伤(TBI)大鼠模型
    疾病模型
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