肾缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠模型

Rat Model for Renal Ischemia-Reperfusion Injury (RIRI)

Renal Ischemia

  • 编号DSI529Ra01
  • 物种Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名称,不同的物种。
  • 所有
  • 小鼠
  • 大鼠
  • 豚鼠
  • 家兔
  • 猕猴
  • 山羊
  • 绵羊
  • 其他物种
  • 多物种
  • 泛物种
  • 原型物种
  • 来源缺血再灌注,双侧肾动脉夹闭法
  • 模式动物品系SD大鼠,SPF级,雄性,体重 220g~250g
  • 实验分组随机分组:对照组,模型组,阳性药物组,受试药物组,15只每组
  • 实验周期24h or 72h
  • 建模方法1. 选取250g左右大鼠,术前禁食12h,自由饮水。
    2. 15%水合氯醛(350mg/kg)腹腔注射麻醉,大鼠背部去毛,消毒备皮。
    3. 在背部脊椎旁1cm、肋骨下缘1cm处剪开皮肤及肌肉,可见到肾脏, 小心分离出两侧肾脏的肾动脉,迅速用动脉夹夹闭两侧肾动脉。
    4. 缺血60min后松开动脉夹,恢复血流,观察肾脏恢复情况。
    5. 分两层缝合开口,待大鼠清醒后,将其放回洁净笼具后放回饲养室饲养,定期观察大鼠状态及死亡情况并做好记录。
    6. 对照组不做缺血处理,其他操作相同。
    7. 分别取再灌注0h、3h、6h、12h、24h、72h六个时间点取材。麻醉大鼠,下腔静脉取血,室温静置2h后于4℃3000r离心10分钟提取血清,放入-80冰箱冻存。同时取左肾组织留作病理标本,右肾组织分生标本。
  • 应用疾病模型
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  • 规格 每例
  • 价格 ¥ 540
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  • 肾缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠模型 产品包装(模拟)
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  • 肾缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠模型 Fig 1. Operation of renal ischemia-reperfusion in rat
  • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证
  • 模型评价

    1. 血清生化指标检测:
    取各时间点(0h、1h、3h、6h、12h、24h、72h)血清,检测血清BUN(尿素氮)和Scr(血肌酐)水平,评估肾功能。
    2. 肾系数检测
    摘取双侧肾脏后,生理盐水冲洗,称重计算肾系数。
    肾系数=双侧肾重(mg)/体重(g)
    3. 肾小管坏死的评分
    每张切片×200 倍镜下取外髓质部 10 个视野,按 0 = 正常,1 = 轻微损伤(受损肾小管< 5%) ,2= 轻度损伤(受损肾小管 5 %~25 %) ,3 = 中度损伤(受损肾小管 25 %~75 %) ,4 = 重度损伤(受损肾小管> 75 %) 作半定量分析并计算其均值,作为肾小管坏死的评分指数

    组织病理学

    4%多聚甲醛溶液固定48h。常规组织脱水、透明、浸蜡 、包埋。石蜡切片进行HE染色和PAS染色。
    对照组大鼠肾小球、 肾小管及肾间质结构基本正常。在模型组,随着再灌注时间的延长呈现不同程度的肾脏病理改变,可见肾小管上皮细胞浑浊肿胀,出现水样或空泡变性,刷状缘消失,部分肾小管上皮细胞凝固性坏死、脱落,腔内可见管型,并可见间质水肿,间质内灶性炎症细胞浸润,肾小球病变不明显。

    标志因子水平

    ELISA 法检测血清 TNF-α、IL-6 含量, 模型组大鼠血清 TNF- α 和 IL-6 含量在各时间点均显著高于对照组,其中24h为最显著。

    统计学分析

    应用SPSS软件进行统计分析,计量资料以均数±标准差(x ±s)表示,采用t检验,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05表示有显

    赠品

    增值服务

    组织/切片定制服务
    血清定制服务
    免疫组织化学(IHC)实验服务
    小动物体内成像实验服务
    ELISA/CLIA实验服务
    小动物微型CT成像实验服务
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    编号
    适用物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
    应用(仅供研究使用,不用于临床诊断!)
    DSI529Ra01
    肾缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠模型
    疾病模型
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